NGS çi ye?
NGS – هجكانا پەیڤەهەڵبژارنا ترەی دی – teknolojiya herî nû yê çêkirina termayên kromozomê ye bo dîtina têkçûnên hejmara kromozomê (anoploidi) yê li embryonan.
Ev rêbaz destûr dide ku em embryonanên ku ji rêya In‑vitro Fertilisation têne wergirtin, di rûgeha genetîk de zû û bixêr analiz bikin û yên normal bêne hilbijartin bo veguhastin. Bi vî awayî, serketina jidayikbûnê her transferê zêde dibe û rêjeya têkçûna nînklîkê kêm dibe.
Yek ji sedemanên girîng ên ku, her çend embryon di IVF‑ê de bi ser kevirê xwe destûr hatin veguhastin, jidayikbûnê sax nayê girtin, têkçûna kromozomê yê embryonan e.
Teknolojiyê Next Generation Sequencing ya ku em bikar tînin, destûr dide kontrola hemû 24 kromozomê (çêkirina screen‑ê kromozoman a giştî). Embryonan ên ku têkçûna kromozomî hene, derveyî veguhastina wan di zewciyê de yên hene, û şansê jidayikbûnê bi veguhastina embryonanên normal zêde dibe.
Li jinan ên li ser 40 salî de, rêjeya jidayikbûnê di bin 20 % de tê wergirtin bi veguhastina embryo‑yekê ku genetîk bi NGS ne hatî screen‑kirin. Lê rêjeya jidayikbûnê zêdetir e – di nêzîkî 40‑50 % – bi veguhastina embryo‑yekê ku kromozomî normal tê zanîn bi NGS.
Kê divê NGS‑test were kirin?
Em pêşniyar dikin ku mişterîyên me yên 35 salî an zêdetir NGS bikar bînin. Rêjeya embryonan ên ku genetik nexweş in, bi tebliya mêrekê zêde dibe. Di bin 35 salî de, ev reja jidayikbûnê li bin 40 % e; lê jîn zêdetir 42 salî, ev reja ji 70 % zêde dibe.
Bi taybetî, di kesên ku gelek carek têkçûna nînklîkê hene, di dêran ên 40 salî zêdetir de, di qeda bûyerên bêdeng þefqe-ne, di ciftan de ku pirsgirêka struktûrî yê kromozomê hene (wextên translokasyon, inversiyon), û di pirsgirêka şiddetdar a nînklîkê ya mêran de – embryonan ên kromozomî sax, bi rastiyê, bi NGS hewl dikin. Karûbarê NGS‑ê jî şopandin dike bo nîşankirina embryoya rast û hilbijartina embryoya baş, bi awayê ku rîska jidayikbûnên pirçift kêm bike.
NGS‑metodê çawa tê kirin?
Diluqkirina genetîk ya NGS pêş‑implantasyonê li embryonên ku qeda blastosîta gihîştin tê kirin. Rêbaza embryobiopsî bo NGS – hemû ji çend xelêt tîrovloblastanê embryoyê ku qeda blastosîta gihîştin – tê kirin. Yên ku di van xelêtan de analizê genetik tê kirin, bê kromozomî navdar têbirin.
Embyo roja 5-an piştî xistine hîlafê ya ewlehatî, roja blastosît dibe. Di kesan ku mezinbûnê mêrekê gelek zêde ye an bêdengiya mêran zêde ye, terbîya embryonan dikare kêm bike û blastosît roja 6‑7-an jî hildin. Têkçûna ava a kevîsak zêde riskê kromozomî nexweşiyê nayê zêdekirin; di wê demê de, quality‑ya blastosît girîngtir e.
Embryobiopsî li jêr mikroskopê û bi teknîkên taybet ên tîmê embryologan tê kirin. Rêbaz dirêj nîne û embryonên bibî hatî teqawetandin nayên şehadan. Piştî biopsî, embryonan yên her yek di nav vitrifîkasyonê de ji ber astengiya twînê / thawê hatine germ kirin. Di hemû embryonan de kêmtir ji 5 % kesên ku piştî paqijkirin / germkirin xwedî qakirbûnê kêm an têkçûnê nohutên bûn.
Lêkolînên belavkirî nîşan didin ku di jidayikbûnên ku piştî biopsî û prosedura paqijkirin / germkirin hatine çêkirin, têkçûnên kevîsak nayên şêwazdidin, diheviyên jidayikbûnê yên ku bê embryobiopsî hatine veguhastin, têkçûn nehene.
Feydeyên Testa NGS
- Zêdekirina rêjeya jidayikbûnê yê per transfer – Hilbijartina embryonan ên kromozomî normal rêjeya jidayikbûnê zêde dike.
- Rêja rastiyê yê bilind tir – Têkçûna fîlsa pozîtîf an negîtîf yê yanlış ji nêrîna array CGH kêmtir e, zêdetir rastî tê.
- Kêmkirina rêjeya têkçûna nînklîkê – 25 % jidayikbûnê pirsgirêka nînklîkê ye. Bi veguhastina embryo‑yekê ku strûktura jejbe genetik normal e, rîska kêmtir dibe.
- Zêdekirina şansê bo zarokê sax – Hin jidayikbûnê zarokeke bi sindroma kromozomî têne diafirînin, ku dikanin pirsgirêka tonda têne.
- Dem û xerc qut kirin – Demê ku bo jidayikbûnê sax hewce ye kurt kirin.
- Rîska jidayikbûna pirçift kêm dibe – Mêvek yekane yê embryoyê ku normal e veguhastin dike, wê hevrû metelêb nemen.
- Diyarî ya embryoya rast dike – Vî metod dikare hêjmare sakombaz DNA‑ya mitokondrî, ku enerjîya xelê dan tê amade kirin.
- Screenînga giştî yê hemû kromozoman – Ev metoda dikare mosaicên ku dikarin li embryonan çêbikin, û qeydkirinên mismatch a kromozomî (translokasyon, inversiyon, delesyon) ya hemû kromozoman bibînin.
Biparêze ji traûmaya psikolojîkê
Rêjeya lateral yên negative ên tedbîrên IVF dikarin malbatekê bi tensionê psikolojîkê bar bike.
Bi nasînê embryoyekê sax, şansê jidayikbûnê zêde dibe.
Bi NGS, hilbijartina zayînê dikare were kirin.
Bikaranîna helbijartina cinsî dikare bi NGS were kirin.
Ji ber ku agahdariyên hemû kromozoman li ser embryon têne dayîn, jêderkirina qadê cinsi jî destûr tê dane.
