Ew pêvajoya ceribandina genetîkî ya embriyoyan di dema sepana IVF de ye, tenê yên tendurist têne hilbijartin û wan vediguhêzin dayikê. Ji vê pratîkê re teşhîsa genetîkî ya preimplantasyonê tê gotin.
Feydên Danasîna Genetîkî ya Preimplantasyonê (PGD)
- Serkeftina serîlêdana IVF zêde dike.
- Rêjeya ducaniya klînîkî zêde dike.
- Ew xetereya ducaniyê ya ku di encamê de bi ducaniyê dikeve kêm dike.
- Ew hewcedariya bidawîbûna bijîjkî ya ducaniyê kêm dike.
- Ew rêjeya pir ducaniyê kêm dike.
- Barkirina darayî û zexta psîkolojîkî ya hewlên dubare yên têkçûna IVF kêm dike.
- Ew mafê hilbijartina zayenda xwestî dide malbatê ku zarokek kur an keç dixwaze.
Teşxîsa Genetîk a Pêş-plantmplantasyon (PGD) çawa tê kirin?
Ger rewşek hebe ku hûn hewce bibin ku ceribandinek PGT bikin, doktor dê vê dermankirinê ji we re pêşniyar bike.
Hilbijartina embriyosên tendurust bi gelek pêvajoyan hewce dike;
- Di roja 3-an de li ser embriynên we prosedurek biyopsiyê tê kirin. Ji her yekê 1 an 2 blastomere (şanik) têne derxistin. Ev pêvajo dê tû zirarê nede embrîyonên we.
- Van şaneyên hatine derxistin ji bo ceribandina genetîkî ji laboratûara genetîkî re têne şandin. Encam di nav 6 – 12 demjimêran de têne diyar kirin.
- Embrîyoya saxlem an, heke cinsîyet were xwestin, embrîyoya zayendparêzî tête ragihanin ku ji bo dayika bendewar tê veguheztin.
Pêvajoya veguhastina embrîyonên ku tendurist in û nexweşîya xwestî hilgirtî ne ji bo dayikê ducaniyek bi tendurist dest pê dike.
Nexweşiyên ku bi PGD-ê Têne Xuyang Kirin:
Nexweşiyên Jine Yek
Anemiya Deryaya Navîn
(ß-talasemî)
Anemiya ellaneyê Dickle
SpiralMuscular Atrophy (SMA)
Windabûna Guhdariya Jidayikbûyî – Ker
Fîbroza kîstîk
Sendroma Nijmegen
Sendroma Leigh
pompe
galaktozemî
NiemannPick
Sendroma Otopalatodigital
Nerazîbûna RH
MTHFR
protrombîn
Faktor V Leyden
Astengiyên kromozomî
Sendroma Daûn
Sendroma Edwards
Sendroma Patau
Sendroma Klinefelter
Sendroma Turner
û hemî nexweşiyên kromozomî yên din
Testên lihevhatina tevnî
HLA Typing
